法规新政

• 2016-08-10 一次性使用真空采血系统——采血管生产环节风险清单和检查要点（1）
• 2016-08-10 一次性使用静脉留置针生产环节风险清单和检查要点
• 2016-08-10 一次性使用输液器生产环节风险清单和检查要点
• 2016-08-10 一次性使用无菌注射器生产环节风险清单和检查要点
• 2016-08-10 总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知
• 2016-08-10 总局办公厅关于及时公开第二类医疗器械注册信息和第一类医疗器械产品备案信息的通知
• 2016-08-10 国家食品药品监督管理总局令 第 8 号
• 2016-08-10 国家食品药品监督管理总局令 第15号 附件 医疗器械分类判定表
• 2016-08-10 国家食品药品监督管理总局令 第15号
• 2016-08-10 国家食品药品监督管理总局令 第18号
• 2016-08-10 国家食品药品监督管理总局令 第19号
• 2016-08-10 医疗器械临床试验质量管理规范 第十一章 附 则
• 2016-08-10 医疗器械临床试验质量管理规范 第十章 基本文件管理
• 2016-08-10 医疗器械临床试验质量管理规范 第九章 试验用医疗器械管理
• 2016-08-10 医疗器械临床试验质量管理规范 第八章 记录与报告