新闻中心

• 2024-02-29 关于提供第二类医疗器械技术审评补正资料预审查服务的通告
• 2024-02-29 市场监管总局出台《行业标准管理办法》 规范行业标准管理促进公平竞争
• 2024-02-29 苏州市市场监管局官网发布4起医疗器械违法违规案例
• 2023-09-13 医疗器械的风险管理与质量控制
• 2023-09-13 人工智能医疗器械创新合作平台发布2023年第二季度工作汇报和下一步计划
• 2023-09-13 国产介入式人工心脏，获FDA突破性设备认证！
• 2023-09-13 FDA已批准病理图像人工智能产品
• 2023-09-13 如何使用“8D问题解决法”处理质量问题？
• 2023-09-13 怎样做好一个IPQC（制程品管）？
• 2023-09-13 不合格品的控制方法
• 2023-09-13 质量部和生产部可以合并吗？
• 2023-09-13 合格的管代基本条件
• 2023-09-13 关于有源医疗器械有效期验证的7大重点问题
• 2023-09-12 医疗器械飞行检查情况通告（2023年第3号）
• 2023-09-12 认证ISO 13485，需要知道了解的点！