法规新政

• 2023-06-25 重组胶原蛋白类医疗器械产品注册要点
• 2023-06-25 重磅文件更新！《医学实验室质量和能力认可准则》新版发布！
• 2023-06-25 医疗器械注册简明指导手册
• 2023-06-25 医疗器械分类界定申请资料填报指南 （试行）
• 2023-06-25 市场监管总局规范盲盒经营行为 药品、医疗器械不得以盲盒形式销售
• 2023-06-25 加大专精特新企业支持力度!四部门发布今年降成本重点工作
• 2023-06-25 关于开展江苏省医疗器械生产企业诚信单位评定活动的通知
• 2023-06-25 北京市药品监督管理局关于第一类医疗器械产品备案有关事宜的通知
• 2023-06-12 器审中心审评咨询沟通路径汇总
• 2023-06-12 科技部等印发《深入贯彻落实习 近平 总书记重要批示 加快推动北京国际科技创新中心建设的工作方案》的通知
• 2023-06-12 京津冀三地药监部门联合印发《京津冀医疗器械注册质量管理体系核查跨区域现场检查工作指导原则（试行）》
• 2023-06-12 关于印发2023年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
• 2023-06-12 关于印发《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理现场检查指导原则》的通知
• 2023-06-12 关于开展全面提升医疗质量行动（2023-2025年）的通知
• 2023-06-12 北京市药品监督管理局关于印发《北京市医疗器械注册质量管理体系核查延伸检查指导原则 (试行)》的通知