法规新政

• 2023-02-23 国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告（2023年第22号）
• 2023-02-23 关于征集2024年人工智能医疗器械领域、医用机器人领域标准立项提案的通知
• 2023-02-23 关于征集2024年度医用高通量测序标准化技术归口单位标准预立项提案的通知
• 2023-02-23 关于征集2024年度人类辅助生殖技术用医疗器械标准预立项提案的通知
• 2023-02-23 关于医疗器械检验的工作指引
• 2023-02-23 关于对落实市场监管总局 国家药监局 国家知识产权局支持复工复产十条相关事宜补充说明的通知
• 2023-02-23 省政府办公厅关于印发江苏省专精特新企业培育三年行动计划（2023－2025年）的通知
• 2023-02-23 医疗器械分类界定的问答
• 2023-02-23 医疗器械各阶段的可靠性要求
• 2023-02-17 【北京】医疗器械注册质量管理体系跨区域现场核查工作指导原则意见征求中
• 2023-02-17 2023年医疗器械法规标准汇总
• 2023-02-17 国家药监局关于发布《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的公告（2022年第124号）
• 2023-02-17 有源设备执行新《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的一些注意事项
• 2023-02-17 重组胶原蛋白生物材料命名指导原则
• 2023-02-17 企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定