法规新政

• 2024-02-29 国家药监局关于发布YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分：基本要求》等7项行业标准修改单的公告（2023年第107号）
• 2024-02-29 关于注销胸腰椎前路内固定板等2个医疗器械注册证书的公告（2023年第138号）
• 2024-02-29 关于长东医疗器械集团有限公司等4家企业飞行检查情况的通告（2023年第49号）
• 2024-02-29 关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（2023年第50号）
• 2024-02-29 关于发布YY 0304-2023《等离子喷涂羟基磷灰石涂层钛基牙种植体》等45项医疗器械行业标准的公告（2023年第118号）
• 2024-02-29 关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2023年第101号）
• 2024-02-29 国家药监局核查中心发布医疗器械飞行检查情况通告（2023年第4号）
• 2024-02-29 关于发布体外膜氧（ECMO）循环套包动物试验注册审查指导原则的通告
• 2023-09-13 关于发布医用X射线诊断设备（第三类）同品种临床评价注册审查指导原则等的多条通告
• 2023-09-13 京津冀三地药监部门联合印发《京津冀医疗器械生产跨区域协同监管办法（试行）》
• 2023-09-13 国家药监局器审中心关于发布血液融化设备等14项医疗器械产品注册审查指导原则的通告（2023年第22号）
• 2023-09-13 关于发布牙科种植体系统同品种临床评价注册审查指导原则的通告
• 2023-09-13 关于发布激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则的通告
• 2023-09-12 关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告
• 2023-09-12 国家药监局：继续加强涉疫药品、医疗器械质量监管