法规新政

• 2024-02-29 关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2023年第101号）
• 2024-02-29 国家药监局核查中心发布医疗器械飞行检查情况通告（2023年第4号）
• 2024-02-29 关于发布体外膜氧（ECMO）循环套包动物试验注册审查指导原则的通告
• 2023-09-13 关于发布医用X射线诊断设备（第三类）同品种临床评价注册审查指导原则等的多条通告
• 2023-09-13 京津冀三地药监部门联合印发《京津冀医疗器械生产跨区域协同监管办法（试行）》
• 2023-09-13 国家药监局器审中心关于发布血液融化设备等14项医疗器械产品注册审查指导原则的通告（2023年第22号）
• 2023-09-13 关于发布牙科种植体系统同品种临床评价注册审查指导原则的通告
• 2023-09-13 关于发布激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则的通告
• 2023-09-12 关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告
• 2023-09-12 国家药监局：继续加强涉疫药品、医疗器械质量监管
• 2023-09-12 国家药监局器审中心关于发布椎间融合器同品种临床评价注册审查指导原则的通告（2023年第20号）
• 2023-09-12 关于发布《牙科学 氧化锌/丁香酚水门汀和不含丁香酚的氧化锌水门汀》等20项医疗器械行业标准的公告
• 2023-09-12 北京市人民政府办公厅关于印发《北京市机器人产业创新发展行动方案（2023—2025年）》的通知
• 2023-09-11 《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》施行
• 2023-09-11 《腹腔内窥镜手术系统技术审评要点（2023年修订版）》发布