欢迎访问昆山医疗器械高新技术产业园官网!
1765720373@qq.com
EN
中文
园区概况
园区概况
园区实景
园区招商
车间概况
写字楼概况
优惠政策
免费配套设施
法规新政
法规新政
申报贴士
新闻中心
园区招聘
招聘信息
新品发布
新产品发布
新技术发布
联系我们
您现在的位置:
首页
>
法规新政
>法规新政
法规新政
2016-08-10
脊柱内固定金属植入物生产环节风险清单和检查要点
2016-08-10
骨接合植入物(金属接骨板、金属接骨螺钉)生产环节风险清单和检查要点
2016-08-10
一次性使用真空采血系统——静脉采血针生产环节风险清单和检查要点(2)
2016-08-10
一次性使用真空采血系统——采血管生产环节风险清单和检查要点(1)
2016-08-10
一次性使用静脉留置针生产环节风险清单和检查要点
2016-08-10
一次性使用输液器生产环节风险清单和检查要点
2016-08-10
一次性使用无菌注射器生产环节风险清单和检查要点
2016-08-10
总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知
2016-08-10
总局办公厅关于及时公开第二类医疗器械注册信息和第一类医疗器械产品备案信息的通知
2016-08-10
国家食品药品监督管理总局令 第 8 号
2016-08-10
国家食品药品监督管理总局令 第15号 附件 医疗器械分类判定表
2016-08-10
国家食品药品监督管理总局令 第15号
2016-08-10
国家食品药品监督管理总局令 第18号
2016-08-10
国家食品药品监督管理总局令 第19号
2016-08-10
医疗器械临床试验质量管理规范 第十一章 附 则
上一页
1
...
18
19
20
21
22
23
下一页