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申报贴士
2020-09-10
各国对出口医疗器械的要求及注册流程
2020-09-10
补正资料预审查服务
2020-08-05
医疗器械定期风险评价报告撰写规范
2020-08-05
国家药监局的各咨询途径整理
2020-07-22
医疗器械生物学评价研究资料技术审评关注点
2020-07-22
江苏省医用防护服医用口罩 注册和生产许可办事指南
2020-07-22
国家药监局关于发布YY 0485-2020《一次性使用心脏停跳液灌注器》41项医疗器械行业标准和2项修改公告(2020年76号)
2020-07-07
医疗器械现场检查首次会议要点
2020-07-07
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2020-07-07
苏州医疗器械生产质量管理规范现场检查办事指南
2020-07-07
关于印发《苏州医疗器械生产企业提前介入实施办法》的通知
2020-07-07
医疗器械注册样品真实性核查要点
2020-06-28
GB2626-2019口罩标准延长至2021年7月1日实施
2020-06-28
关于2020年7月~8月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告 (2020年第18号)
2020-06-28
关于进口医疗器械按第二类申请产品注册经技术审评确认为第三类的退出注册程序及后续处理方式的通告(2020年第17号)
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