法规新政

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• 2020-11-24 国家药监征求意见：医疗器械分类目录动态调整工作程序
• 2020-11-17 医疗器械注册、变更、审评等共性问答汇总
• 2020-11-17 器审中心解读医疗器械设计和开发输入要求
• 2020-11-17 医疗器械注册人制度实施问题答疑
• 2020-11-17 医疗器械不良事件系统预警模块已上线！（附常见问题解答）
• 2020-11-04 【中国器审】关于临床急需医疗器械注册申报有关事宜的通告
• 2020-11-04 国家局试点启用医疗器械电子注册证
• 2020-11-04 【天津器审】Q&A答疑小结
• 2020-11-04 2020年11月～12月医疗器械注册受理前咨询时间表
• 2020-11-04 2020年11月～12月医疗器械注册受理前咨询时间表
• 2020-11-04 关于临床急需医疗器械注册申报有关事宜的通告
• 2020-11-04 产品技术要求对医疗器械各环节的要求及其重要性
• 2020-10-26 汇总 | 393项医疗器械产品分类界定结果
• 2020-10-26 药监局公告调整《6840体外诊断试剂分类子目录（2013版）》部分内容