欢迎访问昆山医疗器械高新技术产业园官网!
1765720373@qq.com
EN
中文
园区概况
园区概况
园区实景
园区招商
车间概况
写字楼概况
优惠政策
免费配套设施
法规新政
法规新政
申报贴士
新闻中心
园区招聘
招聘信息
新品发布
新产品发布
新技术发布
联系我们
您现在的位置:
首页
>
法规新政
>法规新政
法规新政
2023-09-13
关于发布医用X射线诊断设备(第三类)同品种临床评价注册审查指导原则等的多条通告
2023-09-13
京津冀三地药监部门联合印发《京津冀医疗器械生产跨区域协同监管办法(试行)》
2023-09-13
国家药监局器审中心关于发布血液融化设备等14项医疗器械产品注册审查指导原则的通告(2023年第22号)
2023-09-13
关于发布牙科种植体系统同品种临床评价注册审查指导原则的通告
2023-09-13
关于发布激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则的通告
2023-09-12
关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告
2023-09-12
国家药监局:继续加强涉疫药品、医疗器械质量监管
2023-09-12
国家药监局器审中心关于发布椎间融合器同品种临床评价注册审查指导原则的通告(2023年第20号)
2023-09-12
关于发布《牙科学 氧化锌/丁香酚水门汀和不含丁香酚的氧化锌水门汀》等20项医疗器械行业标准的公告
2023-09-12
北京市人民政府办公厅关于印发《北京市机器人产业创新发展行动方案(2023—2025年)》的通知
2023-09-11
《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则(试行)》施行
2023-09-11
《腹腔内窥镜手术系统技术审评要点(2023年修订版)》发布
2023-06-25
重组胶原蛋白类医疗器械产品注册要点
2023-06-25
重磅文件更新!《医学实验室质量和能力认可准则》新版发布!
2023-06-25
医疗器械注册简明指导手册
上一页
1
2
3
4
5
...
23
下一页