申报贴士

• 2021-10-26 关于医疗器械电源开关方向的说明
• 2021-10-26 注册补正资料通知单好几页纸，怎么破？
• 2021-10-26 IVDR延期-欧盟提案延长某些IVDR产品的过渡期
• 2021-10-25 关于公开征求《一次性使用内窥镜注射针注册审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知
• 2021-10-15 医疗器械唯一标识UDI问题答疑
• 2021-10-15 医疗器械注册体系现场考核的常见问题
• 2021-10-15 关于公开征求《一次性使用腹部穿刺器注册审查指导原则(征求意见稿）》意见的通知
• 2021-09-17 “GB”的前世今生及标准编号的演变
• 2021-09-17 江苏省医疗器械生产监管信息平台上线通知
• 2021-09-17 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第3号)(2021年第69号)
• 2021-09-17 医疗器械行业标准信息表 ​
• 2021-09-10 医疗器械的电气安全措施及其分类
• 2021-09-10 医疗器械重点监管法规汇总
• 2021-08-20 医疗器械GMP现场体系考核关注的要点
• 2021-08-20 问答中心： 6个注册高频问题解答汇总