申报贴士

• 2022-07-05 医疗器械注册审查指导原则编制计划
• 2022-07-05 医疗器械质量体系之纠正预防措施
• 2022-07-05 GB 9706.1-2020 测试和测试设备参考清单
• 2022-07-05 YY/T 0708-2009和GB 9706.1-2020对照表
• 2021-07-05 GB 9706.15-2008和GB 9706.1-2020对照表
• 2022-07-05 GB9706.1-2007和GB 9706.1-2020对照表
• 2022-06-27 PD-L1检测试剂临床试验—结果重现性研究注册审查指导原则
• 2022-06-27 医疗器械各阶段可靠性的要求有哪些？
• 2022-06-27 药物涂层球囊扩张导管注册审查指导原则 （征求意见稿）
• 2022-06-27 中医熏蒸治疗设备注册审查指导原则 （征求意见稿）
• 2022-06-27 针灸针产品注册审查指导原则 （征求意见稿）
• 2022-06-27 一次性使用无菌三棱针产品注册审查指导原则 （征求意见稿）
• 2022-06-27 小针刀产品注册审查指导原则
• 2022-06-20 一项强标征求稿发布！
• 2022-06-20 器审新增：产品变更注册有关问答！