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申报贴士
2019-07-04
常见的ISO/IEC标准医械符号大全
2019-07-04
有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则
2019-06-26
关于医疗器械CA证书申领的问答系列四
2019-06-26
FDA采取多项举措 加强植入式医疗器械监管
2019-06-26
CMDE发布一份医疗器械产品技术审评报告
2019-06-26
上市许可持有人医疗器械定期风险评价报告模板及撰写规范
2019-06-19
国家局关于eRPS系统的相关解答
2019-06-19
关于调整药械组合产品属性界定有关事项的通告 (2019年第28号)
2019-06-19
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2019-06-19
关于实施医疗器械注册电子申报的公告(2019年第46号)
2019-06-05
编写医疗器械说明书的注意事项
2019-06-05
【标准动态】欧盟发布两份有关欧洲医疗器械数据库的指南性文件
2019-06-05
浅谈医疗器械注册中标签的注意事项
2019-05-22
医疗器械临床试验常见问题官方解答 系列二
2019-05-22
器审总结审评经验,发布药械组合注册重点
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