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化学发光免疫分析仪产品注册案例分析
发布时间:2019/7/18 17:01:21

化学发光免疫分析仪产品注册案例分析


 

1产品概述

1.1产品名称

通用标准名称:全自动/半自动化学发光免疫分析仪

英文名:Automatic Luminescence Immunoassay Analyzer /  Semi-automatic Chemiluminescence Immunoassay Analyzer

相关产品:配套使用试剂,通常为XX检测试剂(化学发光法)

1.2产品简介

1.2.1适用范围

该产品采用××法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的×××样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括××××项目。其中,××法应当依据申报产品采用的发光剂类型写明具体方法,如基于吖啶酯的直接化学发光法、基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光法;(×××包括血清、血浆、尿液、脑脊液等临床分析常见的样本类型,应当根据研究资料的具体结果明确写明申报产品适用的样本类型;××××项目应当根据研究资料的具体结果写明申报产品可以检测的被分析物的大类名称,如激素、肿瘤相关抗原、感染性疾病、变应原相关项目等。(大类名称可根据《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》所载内容进行描述。))

1.2.2产品类型

1)一般为台式或者落地式。

2)按自动化程度可以分为全自动和半自动。

1.2.3典型结构

   一般由主机和上位机软件两部分组成。其中主机为仪器的运行反应测定部分,主要由材料配备模块、液路模块、温度控制模块、机械传动模块、光路检测模块、电路控制模块等组成。材料配备模块包括反应杯、样品盘、试剂盘、清洗液、废液等在仪器上的贮存和处理装置;液路模块包括过滤器、密封圈、真空泵、管道、样本探针及试剂探针等;温度控制模块包括孵育器等;机械传动模块包括传感器、运输轨道、机械臂等;光路检测模块包括光电倍增管(PhotomultiplierPMT);电路控制模块包括电源和线路控制板。计算机为仪器的核心部分和控制中心,主要包括计算机和随机软件,主要用于仪器的程控操作、检测结果的数据处理和指示判定。

1.2.4工作原理

化学发光免疫分析含有免疫分析和化学发光分析两个系统。免疫分析系统是将化学发光物质或酶作为标记物,直接标记在抗原或抗体上,经过抗原与抗体反应形成抗原一抗体免疫复合物。化学发光分析系统是在免疫反应结束后,加入氧化剂或酶的发光底物,化学发光物质经氧化剂的氧化后,形成一个处于激发态的中间体,会发射光子释放能量以回到稳定的基态,发光强度可以利用发光信号测量仪器进行检测。根据化学发光标记物与发光强度的关系,可利用标准曲线计算出被测物的含量。

1.2.4.1化学发光免疫分析法的类型

化学发光免疫分析法根据标记物的不同可分为三大类,即化学发光免疫分析、化学发光酶免疫分析和电化学发光免疫分析法。

1.2.4.1.1 化学发光免疫分析

化学发光免疫分析是用化学发光剂直接标记抗体或抗原的一类免疫测定方法。目前常见的标记物主要为鲁米诺类和吖啶酯类化学发光剂。

1)鲁米诺类标记的化学发光免疫分析:鲁米诺类物质的发光为氧化反应发光。在碱性溶液中,鲁米诺可被许多氧化剂氧化发光,其中H2o2最为常用。因发光反应速度较慢,需添加某些酶类或无机催化剂。酶类主要是辣根过氧化物酶(HRP),无机类包括O3、卤素及Fe3 Cu2 Co2 和它们的配合物。早期主要用于无机物和有机生物小分子的测定,灵敏度因标记后发光强度降低而降低。人们发现发光体系中加入某些酚类及其衍生物、胺类及其衍生物和苯基硼酸衍生物对体系的发光均有显著增强作用,发光强度可提高1000倍,并且“本底”发光显著降低,发光时间也得到延长。这些增强剂的使用,使化学发光免疫分析在蛋白、核酸分析领域得到广泛的应用。

2)吖啶酯类标记的化学发光免疫分析:吖啶酯用于CLIA由于热稳定性不是很好,经研究合成了更稳定的吖啶酯衍生物。在H2o2OH一条件下,吖啶酯类化合物能迅速发光,量子产率很高,如吖啶芳香酯的量子产率可达0.05,吖啶酯作为标记物用于免疫分析,发光体系简单、快速,不需要加入催化剂,且标记效率高,本底低。这些特点引起广大分析诊断工作者的极大兴趣。

1.2.4.2 化学发光酶免疫分析

化学发光酶免疫分析(Chemiluminescent enzymeimmunoassaycLEIA)属酶免疫分析,只是酶反应的底物是发光剂,操作步骤与酶免分析完全相同:以酶标记生物活性物质进行免疫反应,免疫反应复合物上的酶再作用于发光底物,在信号试剂作用下发光,用发光信号测定仪进行发光测定。目前常用的标记酶为辣根过氧化物酶(HRP )和碱性磷酸酶(ALP),它们有各自的发光底物。HRP最常用发光底物是鲁米诺及其衍生物。在CLEIA中,使用过氧化物酶标记抗体,进行免疫反应后,利用鲁米诺作为发光底物,在过氧化物酶和起动发光试剂(NaOHH2o2)作用下鲁米诺发光,酶免疫反应物中酶的浓度决定了化学发光的强度。此传统的化学发光体系(HRP-H2O2-LUMINOL)为几秒内瞬时闪光,存在发光强度低、不易测量等缺点。后来,在发光系统中加入增强发光剂,以增强发光信号,并在较长的时间内保持稳定,便于重复测量,从而提高分析灵敏度和准确性。

碱性磷酸酶(ALP)已广泛用于酶联免疫分析和核酸杂交分析。碱性磷酸酶和12.二氧环乙烷构成的发光体系是目前最重要、最灵敏的一类化学发光体系。这类体系中具有代表性的是ALP-AMPPD发光体系。在溶液中AMPPD的磷酸酯键很稳定,非酶催化的水解非常慢,在pHl20.05 molL碳酸钠缓冲溶液中,分解半衰期可达74年,几乎没有试剂本身的发光背景。AMPPD为磷酸酯酶的直接发光底物,可用来检测碱性磷酸酶或抗体、核酸探针及其他配基的结合物。ALP-AMPPD发光体系具有非常高的灵敏度,对标记物ALP的检测限达10-21 mol,是最灵敏的免疫测定方法之一。对AMPPD加以改进,获得具有更好反应动力学和更高灵敏度的新一代产物:CSPDCDP-Star。这些体系已广泛用于各种基因、病原体DNA的鉴定。

1.2.4.3 电化学发光免疫分析

电化学发光免疫分析(ElectrochemiluminescenceECL)是指由电化学反应引起的化学发光过程。ECL的反应在电极表面进行,发光底物为三联吡啶钌[Ru(byp)2+3 ],三丙胺(TPA)用来激发光反应。在阳极表面,两种物质同时失去电子。在电极板上Ru(byp)2+3 被氧化成Ru(byp)3+3,TPA也被氧化成阳离子自由基(TPA+# )TPA+#自发地释放一个质子而变成非稳定分子(TPA* ),将一个电子递给Ru(byp)3+3,形成激发态的Ru(byp)2+3Ru(byp)3+3在衰减的同时发射一个波长为620NM的光子,重新回到基态Ru(byp)2+3。这一过程在电极表面反复进行,产生高效、稳定的连续发光,并不断增强。

ECL的突出优点是:①标记分子小,可实现多标记,标记物非常稳定;②发光时间长,灵敏度高;③光信号线性好,动力学范围宽,超过6个数量级;④可重复测量,重现性好;⑤可实现多元检测和均相免疫分析;⑥快速,完成一个样品的分析通常只需18 min;⑦可实现全自动化。由于电化学发光免疫分析具有优越性,是一种很有发展前途的免疫分析法,日益受到人们的重视,目前已广泛应用于抗原、半抗原及抗体的免疫检测。

1.2.4.2化学发光分析部分

无论基于何种化学发光免疫原理和免疫反应模式,其最终结果均需要通过光检测装置检测反应的光强度,通过随机软件和计算机将发光强度转化为被分析物的浓度。目前,常见的光检测装置为光电倍增管,随着光电子技术的不断发展,今后可能会有其他光检测装置应用于全自动化学发光免疫分析仪上。

1.2.5产品特点

1)发光种类较多,可使用的方法和发光物质类型可选择性比较多

2)反应过程中标记物看是否需要分离可分为均相反应和非均相反应

3)分离方式可分为:固相分离、过滤分离、珠式分离、顺磁性颗粒分离等方式实现游离标记物和免疫复合物标记物的分离

2分类信息

 

3注册单元

原则上同一注册单元全自动化学发光免疫分析仪的技术原理、结构组成、性能指标和适用范围应基本一致,单一功能模块数量不同导致样本处理量存在差异的产品可以作为同一注册单元,符合下列任一情况的产品,应划分为不同的注册单元:

①不同化学发光反应类型的产品,如基于吖啶酯类直接化学发光反应原理的产品与基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光反应原理的产品,应划分为不同的注册单元。

②采用不同的分离游离标记物和免疫复合物标记物方法的产品,应划分为不同的注册单元。

③采用不同的光检测装置的产品,应划分为不同的注册单元。

④化学发光反应类型相同,游离标记物和免疫复合物标记物分离方法相同,预期用途基本相同,但因产品主要设计结构的不同对安全性有效性有显著影响的产品,无论产品在样本处理速度、样本处理量、分析性能指标等方面是否存在差异,均应划分为不同的注册单元。

 

4临床试验

免临床目录

序号

分类编码

产品名称

          产品描述

类别

备注

817

22-04

全自动免疫分析仪

通常由取样中心、处理中心、废液和供应中心、系统控制中心等组成,通过以抗原抗体相互结合的免疫学反应为基础,使用酶标记或化学发光剂标记抗原抗体,通过一系列级联放大反应,将光信号或电信号与分析物浓度等相联系,分析人体样本中的待测的抗原或者抗体。用于对人类体液中的各分析物,如肿瘤标志物,病原体抗原抗体等进行定量、半定量或定性检测。

819

22-04

全自动免疫发光仪

通常由加样模块、反应模块、光学检测模块(光电倍增管)、数据处理模块、温育温控模块和清洗分离模块等中的一种或几种组成。原理一般为将化学发光反应发出的光信号转变为数字信号,由数据处理系统经过计算得出浓度值。与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定性和/或定量分析。

 

5技术要求

参照以下标准编写:

YY/T 1155-2009 《全自动发光免疫分析仪》

YY/T 1174-2010半自动化学发光免疫分析仪

6主要参考技术标准或规范

6.1相关国家和行业标准 

标准编号

标准名称

GB 4793.1

《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求》

YY 0648

《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的专用要求》

GB 4793.9

《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-081部分:实验室用于分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求》

GB/T 18268.1

《测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求》

GB/T 18268.26

《测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分:特殊要求   体外诊断(IVD)医疗设备》

YY/T 1155

《全自动发光免疫分析仪》

YY/T 1174-2010

半自动化学发光免疫分析仪

*注:如有其他新的适用国家标准和行业标准,应参照。

6.2指导原则

分类编码

产品名称

            文件名

发布或更新时间

管理类别

22-04-02

全自动化学发光免疫分析仪

全自动化学发光免疫分析仪技术审查指导原则

2015/12/3

22-04-02

半自动化学发光免疫分析仪

半自动化学发光免疫分析仪注册技术审查指导原则(2016年修订版)

2016/2/19

 

7检测机构

有资质的检测所有:

北京检验所(归口)、天津检验所所、浙江检验所、深圳检验所、江苏检验所、广东检验所、中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所、上海检验所、中国食品药品检定研究院、河南省医疗器械检验所、四川省食品药品检验检测院……

8其它需要关注的内容

 该类产品原先为第三类医疗器械,在新目录中调整为第二类。

 

 

来源:CIRS医疗器械监管动态

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