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申报贴士
2019-12-13
医疗器械立卷审查制度
2019-12-13
如何申请医疗器械注册电子申报信息系统数字认证(CA)证书
2019-12-10
《长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案》政策解读
2019-12-10
如何申请医疗器械注册电子申报信息系统数字认证(CA)证书
2019-10-29
器审中心发布10个关于体外诊断指导原则
2019-10-29
eRPS系统注册申报申请表中IVD产品分类编码应如何选择?
2019-10-29
欧盟发布基于MDR/IVDR的 软件分类指南
2019-10-29
器械生物学评价第22部分国标发布
2019-10-18
《医疗器械生产质量管理规范》 经典案例!
2019-10-18
UDI | 实现产品全生命周期规范化精细化智能化管理
2019-09-26
器审发文, 受理阶段行政许可文书不再邮寄?
2019-09-26
关于公开征求《定量检测试剂性能评估注册技术审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2019-09-26
关于公开征求《3D打印人工椎体注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2019-09-26
国家药监局关于发布子宫内膜射频消融设备注册技术审查指导原则的通告(2019年 第59号)
2019-09-25
尿液分析仪说明书和标签样稿审评要点
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