申报贴士

• 2021-12-08 无菌医械包装验证物理性能检测要点及不合格样品实例解析
• 2021-12-08 【CMDE】磁共振成像系统注册技术审评报告公开
• 2021-12-08 注册补正资料通知单好几页纸，怎么破？——第一期
• 2021-12-08 医疗器械产品清洗过程确认检查要点指南
• 2021-12-08 整形与美容医疗器械临床试验风险管理探讨
• 2021-12-08 标准化工作
• 2021-12-08 申请创新医疗器械特别审查
• 2021-12-08 医疗器械注册相关问题问答
• 2021-11-30 无菌医疗器械包装材料评价要求
• 2021-11-30 临床研究常见统计方法与统计问题
• 2021-11-30 《血管内导丝注册审查指导原则》征求意见中
• 2021-11-30 医疗器械申请项目立卷审查要求征求意见—产品注册、变更与延续
• 2021-11-23 医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（修正案草案）意见征求中
• 2021-11-23 禁止委托生产医疗器械目录征求意见（附新旧版对比）
• 2021-11-22 国家药监局综合司公开征求《医疗器械委托生产质量协议编制指南（征求意见稿）》意见