新闻中心

• 2021-04-27 省局与省卫生健康委联合推动全省医疗机构药品不良反应监测工作
• 2021-04-27 2021年国家医疗器械抽检品种检验方案
• 2021-04-27 关于2021年5月～6月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2021年第5号）
• 2021-04-27 2021年全球医疗器械市场发展现状及竞争格局分析
• 2021-04-23 国家药监局2021年全国医疗器械监管排查行动启动
• 2021-04-23 进口医疗器械海关查验常见问题
• 2021-04-23 江苏药监局解读进口医疗器械在国内生产的重点问题
• 2021-04-23 国家市场总局2021年立法工作计划：六大医疗器械法规将于年内出炉
• 2021-04-23 国家药监局：诊断试剂、医用机器人…这几类器械加强标准研制！
• 2021-04-23 首个“进口转本土”医疗器械诞生，审评周期缩短50%
• 2021-04-23 做医疗器械的出口企业请注意！欧盟MDR生效在即！
• 2021-04-23 涉医疗器械违法行为将加大处罚力度
• 2021-04-23 上海：技术审评时限缩减50%，二类器械平均注册周期缩短至6-7个月！
• 2021-04-23 国家药监局综合司关于开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作的通知
• 2021-04-13 王宝亭：加大惩处力度 提高违法成本 全力为医疗器械产业高质量发展保驾护航