新闻中心

• 2021-04-13 于清明：构建医疗器械注册人制度 进一步强化企业主体责任
• 2021-04-13 杨 悦：完善监管制度 提升监管效能 推进医疗器械科学监管水平迈上新台阶
• 2021-04-13 司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问
• 2021-04-13 江苏药监局解读进口医疗器械在国内生产的重点问题
• 2021-04-13 美国FDA医疗器械监管科学研究项目简介（一） ——十个监管科学优先研究项目
• 2021-03-30 国家医疗器械不良事件监测年度报告（2020年）
• 2021-03-30 医美整形类器械的安全有效性对审评的影响
• 2021-03-30 医疗器械核心细分行业投资分析
• 2021-03-30 国务院政策例行吹风会：《医疗器械监督管理条例》有关情况
• 2021-03-30 上海发布医疗器械审评审批提质增效扩能行动方案（2021-2022年）
• 2021-03-30 国家药监局关于学习宣传贯彻《医疗器械监督管理条例》的通知
• 2021-03-30 2021年医疗器械监管重点工作有哪些？
• 2021-03-19 安徽药监局出台“证照分离”改革全覆盖试点工作具体措施
• 2021-03-19 天津最新限制临床应用医疗技术目录
• 2021-03-19 使用境外临床试验数据重点考虑：研究过程差异