申报贴士

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• 2022-03-22 消化道振动胶囊系统注册技术审评报告公开
• 2022-03-09 放射性粒籽植入专用穿刺针注册技术审评报告公开（CQZ2100235）
• 2022-03-09 关于征集2023年度全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位标准预立项提案的通知
• 2022-03-09 国家药监局器审中心关于发布增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则的通告（2022年第3号）
• 2022-03-09 醛酮还原酶1B10测定试剂盒产品注册技术审评报告公开
• 2022-03-09 研发阶段如何考虑医疗器械风险管理？
• 2022-03-09 如何确保医疗器械的安全有效
• 2022-03-09 北京市药品监督管理局关于印发《北京市“十四五”时期药品安全及 高质量发展规划》的通知
• 2022-03-09 注意！40项医疗器械标准即将实施！
• 2022-03-09 腹腔内窥镜手术系统注册技术审评报告公开（CQZ2100611）
• 2022-02-28 境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查作程序的15版和22版对比
• 2022-02-28 可靠性验证试验大纲，怎么写？
• 2022-02-28 体外诊断试剂临床试验中的分层分析
• 2022-02-28 医疗器械动物试验研究方案设计要点