法规新政

• 2023-05-12 《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读之一
• 2023-05-12 国家药监局器审中心关于发布强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2023年修订版）的通告（2023年第12号）
• 2023-05-12 国家药监局器审中心关于发布眼科光学测量设备注册审查指导原则的通告（2023年第13号）
• 2023-05-12 国家药监局关于废止YY/T 0708《医用电气设备 第1-4部分：安全通用要求 并列标准：可编程医用电气系统》等6项医疗器械行业标准的公告（2023年第37号）
• 2023-03-22 江苏省药监局发布《江苏省医疗器械生产分级监管实施办法》
• 2023-03-22 《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》正式实施
• 2023-03-06 北京经开区发布政策：支持高端医疗装备智造产业高质量发展
• 2023-03-06 2023年医疗器械质量安全专项整治工作启动！
• 2023-03-06 3月起，医疗器械监管变了
• 2023-02-23 全省医疗器械监管今年主抓12项重点任务
• 2023-02-23 国务院办公厅关于深入推进跨部门综合监管的指导意见
• 2023-02-23 国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告（2023年第22号）
• 2023-02-23 关于征集2024年人工智能医疗器械领域、医用机器人领域标准立项提案的通知
• 2023-02-23 关于征集2024年度医用高通量测序标准化技术归口单位标准预立项提案的通知
• 2023-02-23 关于征集2024年度人类辅助生殖技术用医疗器械标准预立项提案的通知