医疗器械强制性行业标准转化为
推荐性行业标准目录
|
序号
|
原标准编号
|
标准名称
|
转化后标准编号
|
|
1
|
YY
0292.1-1997
|
医用诊断 X 射线辐射防护器具 第1部分：材料衰减性能的测定
|
YY/T 0292.1-1997
|
|
2
|
YY
0801.1-2010
|
医用气体管道系统终端 第 1 部分 用于压缩医用气体和真空的终端
|
YY/T 0801.1-2010
|
|
3
|
YY
0801.2-2010
|
医用气体管道系统终端 第 2 部分 用于麻醉气体净化系统的终端
|
YY/T 0801.2-2010
|
|
4
|
YY
0078-1992
|
气管异物钳通用技术条件
|
YY/T 0078-1992
|
|
5
|
YY
0076-1992
|
金属制件的镀层分类 技术条件
|
YY/T 0076-1992
|
|
6
|
YY
1012-2004
|
牙科手机 联轴节尺寸
|
YY/T 1012-2004
|
|
7
|
YY
0314-2007
|
一次性使用人体静脉血样采集容器
|
YY/T 0314-2007
|
|
8
|
YY
0770.1-2009
|
医用输、注器具用过滤材料 第 1 部分：药液过滤材料
|
YY/T 0770.1-2009
|
|
9
|
YY
0770.2-2009
|
医用输液、注器具用过滤材料 第 2 部分：空气过滤材料
|
YY/T 0770.2-2009
|
|
10
|
YY
0331-2006
|
脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法
|
YY/T 0331-2006
|
|
11
|
YY
0854.1-2011
|
全棉非织造布外科敷料性能要求 第 1 部分：敷料生产用非织造布
|
YY/T 0854.1-2011
|
|
12
|
YY0854.2-2011
|
全棉非织造布外科敷料性能要求 第 2 部分：成品敷料
|
YY/T 0854.2-2011
|
|
13
|
YY
0033-2000
|
无菌医疗器具生产管理规范
|
YY/T 0033-2000
|
|
14
|
YY
91133-1999
|
手***式手摇骨钻
|
YY/T 91133-1999
|
|
15
|
YY
0868-2011
|
神经和肌肉刺激器用电极
|
YY/T 0868-2011
|
|
16
|
YY
0904-2013
|
电池供电骨组织手术设备
|
YY/T 0904-2013
|
|
17
|
YY
0903-2013
|
脑电生物反馈仪
|
YY/T 0903-2013
|
|
18
|
YY
0902-2013
|
接触式远红外理疗设备
|
YY/T 0902-2013
|
|
19
|
YY
0623-2008
|
牙科材料可溶出氟的测定方法
|
YY/T 0623-2008
|
|
20
|
YY
0715-2009
|
牙科学 银汞合金胶囊
|
YY/T 0715-2009
|
|
21
|
YY
0769-2009
|
牙科用磷酸酸蚀剂
|
YY/T 0769-2009
|
|
22
|
YY
0067-2007
|
微循环显微镜
|
YY/T 0067-2007
|
|
23
|
YY
0068.3-2008
|
医用内窥镜 硬性内窥镜 第 3 部分:标签和随附资料
|
YY/T 0068.3-2008
|
|
24
|
YY
0290.1-2008
|
眼科光学 人工晶状体 第 1 部分：术语
|
YY/T 0290.1-2008
|
|
25
|
YY
0290.4-2008
|
眼科光学 人工晶状体 第 4 部分:标签和资料
|
YY/T 0290.4-2008
|
|
26
|
YY
0290.6-2009
|
眼科光学 人工晶状体 第 6 部分:有效期和运输稳定性
|
YY/T 0290.6-2009
|
|
27
|
YY
0677-2008
|
液氮冷冻外科治疗设备
|
YY/T 0677-2008
|
|
28
|
YY
0718-2009
|
眼科仪器 检影镜
|
YY/T 0718-2009
|
|
29
|
YY
0719.1-2009
|
眼科光学 接触镜护理产品 第 1 部分:术语
|
YY/T 0719.1-2009
|
|
30
|
YY
0719.3-2009
|
眼科光学 接触镜护理产品 第 3 部分:微生物要求和试验方法及接触镜护理系统
|
YY/T 0719.3-2009
|
|
31
|
YY
0719.4-2009
|
眼科光学 接触镜护理产品 第 4 部分:抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南
|
YY/T 0719.4-2009
|
|
32
|
YY
0719.5-2009
|
眼科光学 接触镜护理产品 第5 部分:接触镜和接触镜护理产品物理相容性的测定
|
YY/T 0719.5-2009
|
|
33
|
YY
0719.6-2010
|
眼科光学 接触镜护理产品 第 6 部分：有效期测定指南
|
YY/T 0719.6-2010
|
|
34
|
YY
0719.7-2011
|
眼科光学 接触镜护理产品 第 7 部分：生物学评价试验方法
|
YY/T 0719.7-2011
|
|
35
|
YY
0763-2009
|
医用内窥镜 照明用光缆
|
YY/T 0763-2009
|
|
36
|
YY
0764-2009
|
眼科仪器 视力表投影仪
|
YY/T 0764-2009
|
|
37
|
YY
1036-2004
|
压陷式眼压计
|
YY/T 1036-2004
|
|
38
|
YY
0755-2009
|
麻醉蒸发器 麻醉剂专用灌充系统
|
YY/T 0755-2009
|
|
39
|
YY
1040.2-2008
|
麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第 2 部分：螺纹承重接头
|
YY/T 1040.2-2008
|
|
40
|
YY
0954-2015
|
无源外科植入物-I 型胶原蛋白植入剂
|
YY/T 0954-2015
|
来源：国家药品监督管理局
【本文内容为转载，我公司不对本文所包含内容的准确性、可靠性或者完整性提供任何明示或暗示的保证，不对本文观点负责。如转载内容涉及版权等问题，请立即与我们联系，我们将迅速采取适当措施，以保障双方权益，谢谢。】