附件2
|
|
|
|
广东省内医疗器械检验检测机构获得新版GB9706系列标准资质情况一览表
|
(更新日期:2023年2月15日)
|
已发布的新版GB9706系列标准
|
检验机构资质能力
(打“√”表示已具备相应检验资质)
|
序号
|
标准号
|
标准中文名称
|
发布日期
|
实施日期
|
广东省医疗器械质量监督检验所
|
深圳市药品检验研究院(深圳市医疗器械检测中心)
|
深圳市计量质量检测研究院(国家高新技术计量站、国家数字电子产品质量监督检验中心)
|
深圳华通威国际检验有限公司
|
华测检测认证集团股份有限公司
|
威凯检测技术有限公司
|
德凯质量认证(上海)有限公司
|
中检集团南方测试股份有限公司
|
中国电子产品可靠性与环境试验研究所((工业和信息化部电子第五研究所)(中国赛宝实验室))
|
中国质量认证中心华南实验室
|
广州海关技术中心
|
深圳海关工业品检测技术中心
|
威凯(深圳)检测技术有限公司
|
方圆广电检验检测股份有限公司
|
1
|
GB 9706.1-2020
|
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
|
2020年4月9日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
√
|
√
|
|
√
|
2
|
GB 9706.103-2020
|
医用电气设备 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:诊断X射线设备的辐射防护
|
2020年12月24日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3
|
GB 9706.201-2020
|
医用电气设备 第2-1部分:能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求
|
2020年12月24日
|
2023年5月1日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4
|
GB 9706.202-2021
|
医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年12月1日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
|
√
|
|
|
|
|
|
|
5
|
GB 9706.203-2020
|
医用电气设备 第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2020年5月29日
|
2023年5月1日
|
|
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6
|
GB 9706.204-2022
|
医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
|
2022年7月13日
|
2024年8月1日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7
|
GB 9706.205-2020
|
医用电气设备 第2-5部分:超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2020年7月23日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8
|
GB 9706.206-2020
|
医用电气设备 第2-6部分:微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2020年7月23日
|
2023年5月1日
|
√
|
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9
|
GB 9706.208-2021
|
医用电气设备 第2-8部分:能量为10kV至1MV 治疗X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年8月10日
|
2023年5月1日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10
|
GB 9706.211-2020
|
医用电气设备 第2-11部分:γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2020年12月24日
|
2023年5月1日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11
|
GB 9706.212-2020
|
医用电气设备 第2-12部分:重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
|
2020年4月9日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12
|
GB 9706.213-2021
|
医用电气设备 第2-13部分:麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年12月1日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
13
|
GB 9706.216-2021
|
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年8月10日
|
2023年5月1日
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
14
|
GB 9706.217-2020
|
医用电气设备 第2-17部分:自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2020年12月24日
|
2023年5月1日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15
|
GB 9706.218-2021
|
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年12月1日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
16
|
GB 9706.219-2021
|
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年10月11日
|
2023年5月1日
|
√
|
|
√
|
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
17
|
GB 9706.222-2022
|
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2022年3月15日
|
2024年5月1日
|
√
|
|
|
√
|
|
|
|
√
|
|
|
|
|
|
|
18
|
GB 9706.224-2021
|
医用电气设备 第2-24部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年12月1日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
19
|
GB 9706.225-2021
|
医用电气设备 第2-25部分:心电图机的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年12月1日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
20
|
GB 9706.226-2021
|
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年10月11日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
21
|
GB 9706.227-2021
|
医用电气设备 第2-27部分:心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年10月11日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
22
|
GB 9706.228-2020
|
医用电气设备 第2-28部分:医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
|
2020年12月24日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
23
|
GB 9706.229-2021
|
医用电气设备 第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年8月10日
|
2023年5月1日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
24
|
GB 9706.236-2021
|
医用电气设备 第2-36部分:体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年12月1日
|
2023年5月1日
|
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
25
|
GB 9706.237-2020
|
医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2020年4月9日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
26
|
GB 9706.239-2021
|
医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年8月10日
|
2023年5月1日
|
√
|
|
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
27
|
GB 9706.243-2021
|
医用电气设备 第2-43部分:介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年2月20日
|
2023年5月1日
|
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
28
|
GB 9706.244-2020
|
医用电气设备 第2-44部分:X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2020年12月24日
|
2023年5月1日
|
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
29
|
GB 9706.245-2020
|
医用电气设备 第2-45部分:乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
|
2020年12月24日
|
2023年5月1日
|
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
30
|
GB 9706.254-2020
|
医用电气设备 第2-54部分:X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2020年12月24日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
31
|
GB 9706.255-2022
|
医用电气设备 第2-55部分:呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
|
2022年12月29日
|
2026年1月1日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
32
|
GB 9706.260-2020
|
医用电气设备 第2-60部分:牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2020年11月17日
|
2023年5月1日
|
√
|
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
√
|
33
|
GB 9706.263-2020
|
医用电气设备 第2-63部分: 口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求
|
2020年11月17日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
34
|
GB 9706.265-2021
|
医用电气设备 第2-65部分:口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年2月20日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
35
|
GB 9706.271-2022
|
医用电气设备 第2-71部分:功能性近红外光谱(NIRS)设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2022年12月29日
|
2026年1月1日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
36
|
GB 9706.275-2022
|
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2022年12月29日
|
2026年1月1日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
37
|
GB 9706.283-2022
|
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2022年12月29日
|
2026年1月1日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
38
|
GB 9706.290-2022
|
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2022年12月29日
|
2026年1月1日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
39
|
YY 9706.102-2021
|
医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验
|
2021年3月9日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
√
|
|
40
|
YY 9706.108-2021
|
医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
|
2021年3月9日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
√
|
41
|
YY 9706.111-2021
|
医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
|
2021年3月9日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
√
|
|
|
|
|
42
|
YY 9706.112-2021
|
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
|
2021年3月9日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
43
|
YY 9706.210-2021
|
医用电气设备 第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年3月9日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
44
|
YY 9706.220-2021
|
医用电气设备 第2-20部分:婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年3月9日
|
2023年5月1日
|
√
|
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
45
|
YY 9706.221-2021
|
医用电气设备 第2-21部分:婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年9月6日
|
2024年5月1日
|
√
|
|
√
|
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
46
|
YY 9706.230-2023
|
医用电气设备 第2-30部分:自动循环无创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2023年1月13日
|
2026年1月15日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
47
|
YY 9706.233-2021
|
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年3月9日
|
2023年5月1日
|
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
48
|
YY 9706.234-2021
|
医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年9月6日
|
2024年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
49
|
YY 9706.235-2021
|
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年3月9日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
√
|
|
√
|
|
|
|
|
|
|
50
|
YY 9706.240-2021
|
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年3月9日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
51
|
YY 9706.241-2020
|
医用电气设备 第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
|
2020年9月27日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
52
|
YY 9706.246-2023
|
医用电气设备 第2-46部分: 手术台的基本安全和基本性能专用要求
|
2023年1月13日
|
2026年1月15日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
53
|
YY 9706.247-2021
|
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年9月6日
|
2024年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
√
|
|
|
|
|
|
|
54
|
YY 9706.249-2023
|
医用电气设备 第2-49部分:多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
|
2023年1月13日
|
2026年1月15日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
55
|
YY 9706.250-2021
|
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年3月9日
|
2023年5月1日
|
√
|
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
56
|
YY 9706.252-2021
|
医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年9月6日
|
2024年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
|
√
|
|
|
|
|
|
|
57
|
YY 9706.257-2021
|
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
|
2021年3月9日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
√
|
|
|
|
|
|
√
|
58
|
YY 9706.258-2022
|
医用电气设备 第2-58部分:眼科手术用晶状体摘除及玻璃体切除设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2022年5月18日
|
2025年6月1日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
59
|
YY 9706.261-2023
|
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2023年1月13日
|
2026年1月15日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
60
|
YY 9706.262-2021
|
医用电气设备 第2-62部分:高强度超声治疗(HITU)设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年3月9日
|
2023年5月1日
|
|
|
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
61
|
YY 9706.264-2022
|
医用电气设备 第2-64部分:轻离子束医用电气设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2022年5月18日
|
2025年6月1日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
62
|
YY 9706.268-2022
|
医用电气设备 第2-68部分:电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2022年5月18日
|
2025年6月1日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
63
|
YY 9706.269-2021
|
医用电气设备 第2-69部分:氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年3月9日
|
2023年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
64
|
YY 9706.270-2021
|
医用电气设备 第2-70部分:睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年9月6日
|
2024年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
|
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
65
|
YY 9706.272-2021
|
医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
|
2021年9月6日
|
2024年5月1日
|
√
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
66
|
YY 9706.274-2022
|
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2022年1月13日
|
2025年5月1日
|
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
67
|
YY 9706.277-2023
|
医用电气设备 第2-77部分:采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
|
2023年1月13日
|
2026年1月15日
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
68
|
YY/T 9706.106-2021
|
医用电气设备 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:可用性
|
2021年3月9日
|
2023年5月1日
|
√
|
|
|
√
|
√
|
√
|
|
√
|
|
|
|
|
|
|
69
|
YY/T 9706.110-2021
|
医用电气设备 第1-10部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:生理闭环控制器开发要求
|
2021年3月9日
|
2023年5月1日
|
√
|
|
|
|
√
|
√
|
|
|
|
|
|
|
|
|
注:本表数据来源于国家认监委网站(http://www.cnca.gov.cn/)“互联网+服务-检验检测-国家级资质认定获证机构”,如有差异,以国家认监委网站公布数据为准。
|