欢迎访问昆山医疗器械高新技术产业园官网!
1765720373@qq.com
EN
中文
园区概况
园区概况
园区实景
园区招商
车间概况
写字楼概况
优惠政策
免费配套设施
法规新政
法规新政
申报贴士
新闻中心
园区招聘
招聘信息
新品发布
新产品发布
新技术发布
联系我们
您现在的位置:
首页
>
法规新政
>法规新政
法规新政
2020-03-17
国家药监局综合司公开征求《已获进口医疗器械注册证的产品转移中国境内企业生产有关事项公告(征求意见稿)》意见
2020-03-17
国家药监局关于印发医疗器械质量抽查检验管理办法的通
2020-03-17
关于印发《江苏省医用防护服医用口罩应急审批现场检查指南》和《江苏省医用防护服应急审评指南》《江苏省医用口罩应急审评指南》的通知
2020-03-17
医疗器械安全和性能基本原则
2020-03-17
『长三角』医疗器械注册人制度跨区域监管办法
2020-03-03
关于紧急进口未在中国注册医疗器械——各省市应急审批部署实行
2020-02-18
医疗器械临床试验严重不良事件网络上报工作启动
2020-02-18
医疗器械广告审查办法出台,3月起正式实施!
2020-01-19
【上海】个例医疗器械不良事件报告指南开始试行
2020-01-19
国家药监局关于发布医疗器械通用名称命名指导原则的通告(2019年第99号)
2020-01-19
北京市药品监督管理局关于发布医疗器械网络安全注册审查指导原则实施指南的通知
2020-01-19
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)
2020-01-19
国家药监局关于公布新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录的通告(2019年第91号)
2019-12-19
北京市药品监督管理局 关于发布实施《北京市医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通告
2019-12-19
2项IVD注册技术审查指导原则发布
上一页
1
...
11
12
13
14
15
16
17
18
...
23
下一页